Asper Biotech geenitestid
- Aškenazi juutidel levinud pärilike haiguste mutatsioonide analüüs
- Apolipoproteiin E genotüübi määramine
- Beeta talasseemiaga seotud mutatsioonide analüüs
- Ealise makuli degeneratsiooni geneetilise riski määramine
- Kaasasündinud neerupealiste puudulikkusega seotud mutatsioonide analüüs
- Laktoositalumatuse päriliku eelsoodumuse määramine
- Loote NT suurenemisega seotud sündroomide testimine
- Noonan’i sündroomiga seotud mutatsioonide analüüs
- Päriliku kolorektaalvähi geneetiline uuring
- Päriliku kuulmislangusega seotud mutatsioonide analüüs
- Pärilike silmahaigustega seotud mutatsioonide analüüs
- Rinna- ja munasarjavähi päriliku eelsoodumuse määramine
- Smith-Lemli-Opitz’i sündroomiga seotud mutatsioonide analüüs
- Tiopuriini S-metüültransferaasi aktiivsuse määramine
- Tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeeni mutatsioonianalüüs
- Venoosse trombemboolia päriliku eelsoodumuse määramine
- Wilsoni tõvega seotud mutatsioonide analüüs
- Pärilike silmahaigustega seotud mutatsioonide analüüs
- Ealise makuli degeneratsiooni geneetilise riski määramine
- Päriliku kuulmislangusega seotud mutatsioonide analüüs
- Rinna- ja munasarjavähi päriliku eelsoodumuse määramine
- Tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatorgeeni mutatsioonianalüüs
- Loote NT suurenemisega seotud sündroomide testimine
- Wilsoni tõvega seotud mutatsioonide analüüs
- Aškenazi juutidel levinud pärilike haiguste mutatsioonide analüüs
- Venoosse trombemboolia päriliku eelsoodumuse määramine
- Apolipoproteiin E genotüübi määramine
- Laktoositalumatuse päriliku eelsoodumuse määramine
- Päriliku kolorektaalvähi geneetiline uuring
- Tiopuriini S-metüültransferaasi aktiivsuse määramine
- Smith-Lemli-Opitz’i sündroomiga seotud mutatsioonide analüüs
- Noonan’i sündroomiga seotud mutatsioonide analüüs
- Perekondliku mutatsiooni määramine
- Kaasasündinud neerupealiste puudulikkusega seotud mutatsioonide analüüs
